一、審查須知：
  1、申辦方/CRO公司將方案摘要發(fā)送至機構郵箱hfeygcp@126.com。

  2、構辦公室根據專業(yè)組進行臨床試驗的現狀，與專業(yè)組負責人共同討論是否同意負責或參加該項藥物、醫(yī)療器械臨床試驗：

  3、申辦方/CRO公司與相關專業(yè)科室接洽,明確試驗項目的細節(jié)。

注意：如果有疑問，請咨詢機構辦公室，聯系方式：62965024

二、立項資料準備須知：
  申辦方/CRO公司根據《合肥市第二人民醫(yī)院臨床試驗項目申請、審批表》中的審批頁目錄提供材料 。詳見下載專區(qū)。