11月19日-20日，由安徽省藥理學(xué)會、合肥市第二人民醫(yī)院主辦，合肥市第二人民醫(yī)院國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)、安徽省藥理學(xué)會藥物臨床評價專業(yè)委員承辦的《安徽省藥理學(xué)會藥物臨床評價專業(yè)委員會年會暨藥物/醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)能力與規(guī)范培訓(xùn)班》順利舉辦。

　　本次培訓(xùn)線上線下相結(jié)合同步開展。來自全省各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)、SMO、CRO等四百余人參會，線上聽課達(dá)1.6萬余人次。

　　培訓(xùn)班上，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院、上海長征醫(yī)院等10余位國內(nèi)知名專家，從醫(yī)療器械/藥物臨床試驗質(zhì)量管理、現(xiàn)場核查、安全性管理、醫(yī)學(xué)倫理審查、項目核查、I期臨床試驗構(gòu)建及發(fā)展、藥物實驗中的PI主要職責(zé)、藥物臨床試驗視角探討醫(yī)院抗腫瘤藥物超說明書使用等角度進(jìn)行了精彩的專題授課。

　　此次培訓(xùn)班內(nèi)容具有很強的實用性和針對性，參會人員對臨床試驗的質(zhì)量管理、核查及倫理審查的要求有了更直觀的認(rèn)識和了解，對保障臨床受試者合法權(quán)益、提高臨床試驗質(zhì)量與管理水平有著非常積極的推動作用。